曾军的空间

RET-1MT会发挥作用，这真是令人难以置信，可现有数据表明有这个潜在的趋势，至少有8只老鼠（4周大开始免疫）的数据表明RET-1MT和γIFN联用可以抑制肿瘤的发展，目前我正在追加样本数，从三周大和出现较大肿瘤的鼠中获得支持数据

实验分组:

 

B组(n=7)：（>4周）Ret＋CpG＋mip1                              （0，2，1方案，3.20 1st； 4.4 2nd；  4.11 3rd   结束）

C组(n=7)：（>4周）Ret1MT＋CpG＋mip1                        （0，2，1方案，3.20 1st； 4.4 2nd；  4.11 3rd   结束）

 

D组(n=8)：（＝4周）Ret1MT＋CpG＋mip1＋IFN                （0，2，1方案，4.12 1st；5.1 2nd；5.8 3rd）

E组(n=8)：（＝4周）Ret＋CpG＋mip1＋IFN                      （0，2，1方案，4.12 1st；5.1 2nd；5.8 3rd）

 

F组(n=6)：（>4周）无抗原＋CpG＋mip1＋IFN                    （0，2，1方案，4.12 1st；5.1 2nd；5.8 3rd）

G组(n=6)：（>4周）无抗原＋CpG＋mip1                           （0，2，1方案，4.12 1st；5.1 2nd；5.8 3rd）

 

A组(n=8)：（>4周）Ret＋CpG＋mip1＋IFN，1MT灌胃           (4.16开始灌胃，4.21初免，5.7二免， 5.14三免)  

H组(n=8)：（>3周）Ret＋CpG＋mip1＋IFN，1MT灌胃           (4.16开始灌胃，4.21初免，5.7二免， 5.14三免)

I组(n=7)： （>3周）Ret＋CpG＋mip1，1MT灌胃                  (4.16开始灌胃，4.21初免，5.7二免， 5.14三免)

 

J组(n=7)：（>3周）同B组                                               4.21初免，5.7二免， 5.14三免

K组：(n=7)（>3周）同C组                                               4.21初免，5.7二免， 5.14三免

 

L组(n=9)：（>3周）同D组                                               4.21初免，5.7二免， 5.14三免

M组(n=9)：（>3周）同E组                                              4.21初免，5.7二免， 5.14三免

N组（n=11）(>4周) 未定

O组 （n=14）(>3周) 同D组                                             5.7初免，5.21二免， 5.28三免

抗原制备的困惑

Ret、Ret－1MT均为不可溶，这实在令人头疼，怎样才能通过1ml注射器进行注射？研磨？超声？

不得已，我使用了组织匀浆器，效果真是不错，注射没问题了。怎么早点没想到呢？

效果怎样却不知道。